Тесты по кривым течения

Root EntryТесты по кривым течения

№2-1 Кривая течения для расплавов полимеров и для низкомолекулярных жидкостей ограничена тем, что:

А: при достижении критической скорости сдвига происходит переход к турбулентному характеру течения как для низкомолекулярных, так и для высокомолекулярных жидкостей.
Б: при достижении критической скорости сдвига низкомолекулярные жидкости переходят в в турбулентный режим течения, вызывающий «срыв» струи, а высокомолекулярные жидкости, при напряжениях больших, чем
·кр, в результате накопления упругих деформаций при течении, переходят в режим «пробкового» течения и «срыва» струи.
В: при достижении критической скорости сдвига или
·кр происходит деструкция как низкомолекулярной, так и высокомолекулярной жидкостей, что вызывает резкое снижения вязкости.

№2-2 Показатель степени «п» в уравнении Оствальда – де Вилла по физическому смыслу является.
А: характеристикой типа сдвигового течения полимера.
Б: мерой проявления упругости расплава полимера при сдвиговом деформировании.
В: отражением влияния температуры на вязкость полимера.

№2-3 Величина входовых потерь для расплава полимера с повышением температуры
А: не изменяется.
Б: возрастает.
В: снижается.

№2- 4 Кривая течения, характерная для псевдопластичной жидкости, выглядит как
А: кривая №-1
Б: кривая №-2
В: кривая №-3



№2- 5 На кривых зависимости вязкости расплава полимеров от напряжения сдвига, в отличии от кривой для растворов полимеров, отсутствует область наименьшей ньютоновской вязкости.
А: так как при достижении
·кр в расплавах полимера происходит срыв струи и сдвиговое течение прекращается.
Б: так как и после достижения критического напряжения сдвига для расплавов полимера сохраняется неньютоновский характер течения пи сдвиговой деформации.
В: так как вязкость растворов полимеров существенно ниже вязкости расплавов.

№2-6 Введение в полярный полимер полярного пластификатора снижает вязкость расплава.
А: пропорционально его объемной концентрации
Б: пропорционально его мольной концентрации.
В: пропорционально его массовой концентрации.

№2-7 Кривая течения, характерная для дилатантной жидкости выглядит как

А: кривая №1
Б: кривая №2
В: кривая №3

№2- 8 Возникновение входовых потерь давления при течении
расплавов полимеров в каналах разного сечения связано
А: в основном, с тем, что при переходе расплава из канала одного сечения в канал другого сечения накапливаются упругие деформации, вызывающие изменение профиля скоростей по сечению канала. Восстановление установившегося характера течения расплава требует затрат энергии.
Б: в основном, с образованием «завихрений» при переходе из широкого канала в узкий.
В: .в основном, с изменением вязкости расплава при переходе из широкого канала в узкий.

№2-9 Величина сдвиговой вязкости расплава полимера в области проявления аномалии вязкости при увеличении скорости сдвига..
А: . снижается:
Б: не меняется.
В:проходит через максимум.
№2- 10 Потери давления при расчете вязкости расплава по данным капиллярной вискозиметрии рассчитываются исходя..
А: из того, что давление, затрачиваемое непосредственно на вязкое течение расплава, зависит от длины капилляра, а абсолютная величина входовых потерь зависит только от упругих свойств расплава.
Б: из того, что на продолжительность перестройки профиля скоростей влияет длина используемого капилляра.
В: из того, что действующее на расплав внешнее давление расходуется только на преодоление сил трения при течении расплава по капилляру.

№2-.11 Течение расплавов и растворов полимеров сопровождается проявлением
А: только упругих гуковских деформаций.
Б: только высокоэластических деформаций.
В: вязких и высокоэластических и вязких деформаций.

№2-12 Вязкость расплава линейного полимера, проявляющего аномалию вязкого течения, при увеличении молекулярной массы в 2 раза:
А: увеличится в 2 раза,
Б .увеличится более чем в 10 раз,
В:.снизится в 1,4 раза.

№2- 13 Вязкость расплава полимера при повышении температуры
А: экспоненциально повышается.
Б: изменяется линейно..
В: экспоненциально понижается.

№2-14 Скорость истечения из канала расплава полимера, обладающего свойствами дилатантной жидкости, при увеличении напряжения сдвига:

А:..увеличивается прямо пропорционально росту напряжения сдвига,
Б:.отстает от роста напряжения сдвига,
В:.опережает рост напряжения сдвига,

№2-15 Причиной аномалии вязкости расплавов и растворов полимеров является:
А: разрушение надмолекулярной структуры полимера при течении.
Б: постепенный выход из процесса течения макромолекул со всё меньшей молекулярной массой.
В: снижение межмолекулярного взаимодействия.

№1-16. Вязкость расплава полимера при повышении молекулярной массы..
А: растет пропорционально молекулярной массе в степени
· = 3,5
Б: увеличивается экспоненциально.
В: увеличивается пропорционально молекулярной массе в степени
· = 1,0

№2- 17 Величина сдвиговой вязкости расплава полимера в области проявления аномалии вязкости при увеличении напряжения сдвига:
А: .не меняется.
Б . снижается.
В: проходит через максимум.

№2-18 Вязкость расплава полиэтилена низкой плотности снижается с ростом температуры быстрее, чем линейного полиэтилена высокой плотности поскольку:
А:молекулярная масса ПЭНП ниже,
Б:.энергия активации вязкого течения ПЭНП ниже, чем ПЭВП,
В: .энергия активации вязкого течения ПЭНП выше, чем ПЭВП,

№2- 19 Вязкость расплава полимера, характеризующегося ММР =1 при увеличении напряжения сдвига....

А: растет линейно вплоть до
·кр, а затем падает до нуля.
Б: снижается линейно.
В: не зависит от напряжения сдвига вплоть до
·кр, а затем падает до нуля.




№2-20. Введение в неполярный полимер неполярного пластификатора снижает вязкость расплава.

А: пропорционально его объемной концентрации.
Б: пропорционально его мольной концентрации.
В: пропорционально его массовой концентрации.

№2-21 При одинаковом объемном содержании в полимерном материале наполнителя вязкость его расплава будет .
А: одинаковой, независимо от (
·мах).
Б: ниже при меньшем значении максимальной объемной доли наполнителя (
·мах).
В: ниже при большем значении максимальной объемной доли наполнителя (
·мах).

№2-22 Вязкость расплава полимера, характеризующегося ММР = 5 и являющегося псевдопластичной жидкостью, при увеличении напряжения сдвига....
А: снижается нелинейно.
Б: повышается нелинейно,
В: не зависит от напряжения сдвига вплоть до
·кр, а затем падает до нуля.

№2-23 Вязкость расплава полимера при введении пластификатора .
А: снижается
Б: повышается
В: не изменяется

№2-24 Учет входовых потерь при расчете вязкости расплава полимера, дает значение
А: вязкости большее, чем без учета входовых потерь.
Б: вязкости меньшее, чем без учета входовых потерь.
В: вязкости, не отличающееся от полученного без учета входовых потерь.

№2- 25 Вязкость расплава полимера при введении дисперсного наполнителя
А: увеличивается пропорционально его объемной доле.
Б: снижается пропорционально его объемной доле.
В: увеличивается пропорционально его массовой доле.

№2- 26 Вязкость расплава линейного полимера, не проявляющего аномалии вязкости, при увеличении молекулярной массы в 2 раза:
А:.увеличится в 2 раза,
Б: .увеличится в 1.4 раза,
В:..увеличится более чем в 10 раз.

№2- 27 Зависимость вязкости расплава полимера от температуры описывается выражением:
А:13 EMBED Equation.3 1415;
Б:.13 EMBED Equation.3 141513 EMBED Equation.3 1415;
В:..13 EMBED Equation.3 1415,

№2-.28 Причиной аномалии вязкости полимерных систем является.
А: деструкция макромолекул в процессе сдвиговой деформации.
Б: накопление в процессе сдвиговой деформации не успевающих релаксировать упругих напряжений, приводящее к ограничению подвижности сегментов и, как следствие, прекращению перемещения макромолекул при достижении
·кр.
В: разрушение флуктуационной сетки полимера в процессе сдвиговой деформации.

№2- 29При одинаковом объемном содержании в полимерном материале наполнителя вязкость его расплава будет .
А: выше при большем значении максимальной объемной доли наполнителя (
·мах).
Б: выше при меньшем значении максимальной объемной доли наполнителя (
·мах).
В: одинаковой, независимо от значения максимальной объемной доли наполнителя
(
·мах).



№2- 30 Кривая течения, характерная для псевдопластичной жидкости выглядит как

А: кривая №1
Б: кривая №2
В: кривая №3



№2-31 Характер течения расплавов высокомолекулярных соединений с ММР = 1 и ММР = 4
А: одинаков.
Б: различен: при ММР = 1 проявляется ньютоновский характер течения вплоть до достижения
·кр, а при ММР = 4 расплав является псевдопластичной жидкостью.
В: определяется величиной средневязкостной молекулярной массы полимера.

№2- 32 Величина сдвиговой вязкости расплава линейного полимера в области наибольшей ньютоновской вязкости при увеличении напряжения сдвига:
А: .возрастет;
Б:.. уменьшится.
В:. не изменится;.

№2 -33 . Скорость истечения из канала расплава полимера в области наибольшей ньютоновской вязкости при увеличении напряжения сдвига:
А:..увеличивается прямо пропорционально росту напряжения сдвига,
Б:..отстает от роста напряжения сдвига,
В: .опережает рост напряжения сдвига


































13PAGE 15


13PAGE 14215





Приложенные файлы

  • doc 26745896
    Размер файла: 77 kB Загрузок: 3

Добавить комментарий