Тестовый контроль по генет челов ноябрь

Итоговый тестовый контроль по модулю: «Генетика человека» (один правильный ответ)
Основные методы изучения генетики человека: генеалогический.
Трудности изучения генетики человека: все ответы верны.
Основным методом генетики человека является: генеалогический
Метод составления и анализа родословной впервые был предложен: Ф. Гальтоном
Метод, который позволяет выяснить характер наследования признака, тип наследования, вероятность проявления анализируемого признака у потомства, называется: генеалогическим
Признак, который встречается в родословной часто, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, в каждом поколении, у больных детей всегда один из родителей болен, наследуется: аутосомно-доминантно
Признак, который встречается в родословной редко, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, не в каждом поколении, у больных детей могут быть здоровые родители, наследуется: аутосомно-рецессивно.
Признаки, которые встречаются в равной степени, как у мужчин, так и у женщин, являются: аутосомными
Признаки, которые встречаются чаще у мужчин или у женщин, являются: сцепленными с полом
Признак, который проявляется в каждом поколении, чаще отмечается у женщин, при больном отце, отмечается у всех его дочерей, называется: доминантным, сцепленным с Х-хромосомой.
Признак, проявляющийся у детей, родители которых им не обладают, является: рецессивным
Признак, который встречается чаще у мужчин и не в каждом поколении, а у больной матери все её сыновья больные, является: рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой
Признаки, наследуемые по мужской линии, называются: голандрическими
Для цитоплазматической наследственности характерно, что признак: все ответы верны.
Пробанд это - человек, родословную которого изучают
Сибсами являются родные братья и сестры.
Если анализируемый признак в родословной встречается несколько раз в разных поколениях, то можно предположить, что этот признак имеет наследственную природу.
Признак, который встречается только у мужчин, в каждом поколении, а у больного отца все его сыновья больные, является голандрическим.
Если признак встречается чаще у лиц мужского или женского пола, то этот признак сцеплен с Х- или У- хромосомой.
Если в родословной заболевание проявляется через поколение с одинаковой частотой у мальчиков и девочек при здоровых родителях, то это заболевание имеет характерные черты наследования: аутосомно-рецессивного.
С помощью генеалогического метода можно установить сцепленное наследование.
На основе анализа родословной, которая показала, что заболевание встречается в каждом поколении и только у мужчин, передается от отца к сыну, можно заключить - тип наследования этого заболевания сцепленный с Y-хромосомой.
Если в родословной заболевание проявляется в каждом поколении с одинаковой частотой у мальчиков и девочек и один из родителей болен, то это заболевание имеет характерные черты наследования - сцепленного с полом.
Брахидактилия наследуется по типу - аутосомно-доминантному.
Невитамино зависимый рахит наследуется по типу доминантному, сцепленному с Х- хромосомой.
Дальтонизм наследуется по типу - рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
Ихтиоз наследуется по типу - рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
Гипертрихоз ушной раковины наследуется по типу - голандрическому.
Метод генетики, который не используется при определении наследственности и изменчивости человека - гибридологический.
Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией А, в браке женщины – носительницы этого гена и здорового супруга составляет 25%.
Менделирующие признаки у человека наследуются аутосомно.
Темная эмаль зубов наследуется по типу - А и В верны.
Гемофилия типа А наследуется по типу - рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
Кариотип – совокупность признаков набора хромосом - метафазного.
Благодаря генеалогическому методу, были (о) установлены(о) сцепленное наследование признаков.
С помощью метода было показано, что продолжительность жизни, и творческие способности человека, в большей степени определяются наследственностью, а не влиянием воспитания и действием окружающей среды - близнецового.
Дизиготные близнецы в первую очередь отличаются друг от друга благодаря изменчивости - комбинативной.
Метафазные Х- и Y-хромосомы человека различаются по - все ответы верны.
Органоиды яйцеклетки человека, которые отвечают за цитоплазматическую наследственность митохондрии.
Субметацентрическая средняя хромосома кариотипа человека Х-хромосома.
Дети одной беременности называются близнецами.
Морфологически 21 пара хромосом акроцентрическая.
Расположение метафазных пар хромосом, по мере убывания размеров называется идиограмма.
Метод дифференциального окрашивания хромосом разработан Т. Касперсоном.
Метод, изучающий роль наследственности и среды в развитии признака, называется близнецовый.
Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются монозиготные.
Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются монозиготные.
Рождение однояйцевых близнецов, как правило, передается по линии матери.
Конкордантность по группе крови среди монозиготных близнецов в % 99.
Дискордантность определяет отличие по многим признакам.
Генеалогический метод позволяет определить признака тип наследования.
Цитогенетическим методом изучаются хромосомы на стадии митоза - метафазы.
Денверская классификация учитывает хромосом - размер.
Для изучения кариотипа, генных и хромосомных мутаций человека с помощью цитогенетического метода, деление клетки, останавливается перед митоза - анафазой.
В Х-хромосоме лежит доминантный ген, который отвечает за нормальное цветовосприятие.
Цитогенетический метод исследует кариотип человека, хромосомы которого, состоят из хроматид (ы) - 2.
Вероятность однополости дизиготных близнецов в % 50.
Различие признаков у монозиготных близнецов зависит только от факторов внешней среды.
Рождение дизиготных близнецов у человека определяется действиями среды.
Предрасположенность к таким заболеваниям, как шизофрения, выяснена методом - близнецовым.
Хромосомные болезни изучает метод генетики человека - близнецовым.
Наследственные болезни обмена изучает метод - биохимическим.
Фенилкетонурия относится к болезням с нарушением аминокислотного обмена.
Механизм возникновения наследственных болезней обмена - генный.
Ферментопатии относятся к болезням - генным.
Фенилкетонурия наследуется по типу - аутосомно-рецессивному.
Синдром Дауна относится к болезням - хромосомным.
Возможные механизмы возникновения синдрома Дауна трисомия аутосом и транслокация.
Точечные мутации проводят к болезням обмена.
Трисомия по 21-ой хромосоме вызывает синдром Дауна.
Трисомия по 13-ой хромосоме вызывает синдром Патау.
Трисомия по 18-ой хромосоме вызывает синдром Эдвардса.
Трисомия по хромосоме в группе Д может вызывать синдром Патау.
Триплоидия вызывает синдром все ответы не верны.
Реципрокные транслокации, которые приводят с синдрому Дауна 21/21.
Триплоидии приводят к летальности.
Генетическая картина синдрома Клайнфельтера все ответы верны.
Генетическая картина синдрома Шерешевского-Тернера - 45, ХО.
Генетическая картина синдрома трисомии по Х-хромосоме - 44АХХХ.
Наследственность и изменчивость человека изучается методами клонирования, цитологическим.
Амниоцентез - это метод пренатальной диагностики.
Метод, изучающий узоры на теле, называется дерматоглифическим.
Амниотическая жидкость используется при исследовании - все ответы верны.
Ультразвуковое исследование плода распространенный метод пренатальной диагностики.
Экспресс-диагностику определения телец Барра использует метод цитогенетический.
Кариотипирование использует метод цитогенетический.
Мужской У - половой хроматин (F-тельце), просматриваемый в люминесцентном микроскопе, используется методом цитогенетический.
Близнецовый метод впервые был предложен Ф. Гальтоном.
Монозиготные близнецы идентичны по генотипу, потому что верны Б и В.
Евгеника – наука, цель которой является способствовать рождению здоровых, одаренных.
Основоположником евгенического направления является Ф. Гальтон.
Первые медико-генетические кабинеты в России были открыты в 1967 г.
Фенилкетонурию на ранних стадиях лечат исключением фенилаланина из питания, такое лечение называется патогенетическое.
Генные заболевания успешно можно вылечить, используя способ лечения – этиологический.
Методы лечения генетических больных - симптоматическое, патогенетическое, этиологическое.
Гетерозиготных носителей рецессивных генов можно выявит методами генетики человека - генеалогическим, биохимическим; Г) близнецовым, генеалогическим, цитогенетическим.
Принципы диагностики болезней обмена веществ - генный, молекулярный, организменный.
Селективный скрининг используется при - А и Б верны.
Показания к применению кариотипирования - множественные пороки развития.
Показания к применению биохимического метода генетики человека - непереносимость некоторых продуктов питания.
Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХУУ - одно.
Сколько телец Бара обнаруживается у организма 48, ХХХХ - три.
Сколько флюоресцирующих телец обнаруживается у организма 48,ХХУУ – два.
Механизмы возникновения хромосомных болезней - геномные мутации.
Механизм хромосомной аберрации наблюдается при возникновении синдрома кошачьего крика.
Мозаицизм возникает в результате нарушения митоза.
Мозаицизм около 5% клеток с нарушениями расхождения 21-ой пары хромосом приводит к возникновению - слабо проявляются фенотипические картины заболевания.
Одним из механизмов возникновения «мозаиков» является нарушение дробления бластомеров.
Механизм возникновения синдрома Шерешевского-Тернера определяется гетероплоидией.
Делеция малого плеча пятой пары хромосом вызывает заболевание - хромосомное.
Сидром трисомии 13 пары хромосом приводит к нарушению в системе аутосом.
Метод лечения, который изменяет причину наследственного заболевания и радикально его излечивает – этиологический.
Ферментопатии относятся к группе наследственных заболеваний обмена.
Альбинизм относятся к группе наследственных заболеваний генным.
Фенилкетонурия наследуется по ... типу - аутосомно-рецессивному.
Синдром Леша-Нихана имеет дефект обмена веществ - пуринов.
Болезнь Вильсона-Коновалова имеет дефект обмена веществ - минеральных.
Муковисцидоз вызван нарушениями развития органов и тканей.
Больная восьми лет низкого роста, имеет «щитовидную» грудную клетку и широко расставленные соски, крыловидную складку на шеи, лицо «сфинкса» должна быть направлена к врачу – цитогенетику с подозрением на синдром Шерешевского-Тернера.
Больной мужчина тридцати лет со скудным оволосением в подмышечных впадинах и на лобке, страдающий первичным бесплодием должен быть направлен к врачу – цитогенетику с подозрением на синдром Клайнфельтера.

Ответы к тесту
1 – б
2 – г
3 – в
4 – в
5 – б
6 – в
7 – г
8 – в
9 – б
10 – г
11 – а
12 – б
13 – а
14 – г
15 – в
16 – г
17 – в
18 – а
19 – б
20 – б
21 – в
22 – в
23 – в
24 – а
25 – в

26 – г
27 – г
28 – а
29 – г
30 – а
31 – г
32 – г
33 – г
34 – б
35 – а
36 – б
37 – б
38 – г
39 – б
40 – в
41 – а
42 – а
43 – в
44 – б
45 – в
46 – б
47 – б
48 – б
49 – а
50 – б

51 – а
52 – б
53 – а
54 – а
55 – в
56 – б
57 – в
58 – б
59 – а
60 – в
61 – в
62 – б
63 – в
64 – а
65 – в
66 – б
67 – а
68 – г
69 – в
70 – а
71 – в
72 – б
73 – в
74 – г
75 – б

76 – г
77 – г
78 – а
79 – г
80 – в
81 – в
82 – б
83 – г
84 – а
85 – в
86 – в
87 – в
88 – г
89 – г
90 – а
91 – г
92 – б
93 – в
94 – а
95 – а
96 – в
97 – в
98 – г
99 – б
100 – а
101 – а
102 – в
103 – б
104 – а
105 – б
106 – в
107 – б
108 – а
109 – б
110 – г
111 – б
112 – в
113 – а
114 – а
115 – б
116 – в
117 – г
118 – а
119 – г
120 - а











13PAGE 15


13PAGE 14115





Приложенные файлы

  • doc 26607245
    Размер файла: 71 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий