Т-пат 2

КОМПЕПСАТОРНО-П РИСПОСОБИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ ОРГАНИЗМА 1. О сновной механизм развития коллапса: 1. интоксикация 2. аллергия 3. массивная кровопотеря 4. гипоксия 2. Вид регенерации: l. физ иологическая 2. аллергическая 3. компенсаторная 4. викарная 3. Вид гипертрофии: 1. фи зи ологическая 2. аллергическая 3. компенсаторная 4.репаративная 4. О сно вной механизм разв ития комы: 1. гипоксия головного мозга 2. спазм сосудов 3. аллергия 4. интоксикация 5. Замещение участка некроза соединител ьной тканью называется: 1. гипертрофией 2. организацией 3. регенерацией 4. метаплаз ией 6. Репаративной регенерацией является: 1. обновление эпидермиса кожи в течение жизни челове ка 2. восстановление участка кожи после ожога 3. образование ложного сустава 4. образование новых эритроцитов, взамен отживших 7. Виды ткани, в которых чаще других встре чается метаплазия: 1. нервная 2. мышечная и соединительная 3. эпителиальная, соединительная 4. нервная и эпителиальная 1 - .Щ 8. Общий адаптационный синдром - это название: 1. стресса 2. шока 3. комы 4. коллапса 9. Реакция организма на сильную боль обыч но проявляется в виде: 1. комы 2. коллапса 3. шока 4. гипотонии 10. При тяжелой патологии эндокринной сист емы, как правило, развивается: 1. стресс 2. шок 3. кома 4. коллапс 2 РЕАКТИВНОСТЬ. ПАТОЛОГИЯ ИММУНИТЕТ А 1. Факторы, от которых зависит реактивнос ть: 1. t и влажность окружающей среды 2. пол, возраст, конституция 3. стрессы 4. профессия 2. К физиологической реактивности относ ятся: 1. аллергия 2и ммунитет З. фобии 4. диатезы 3. К патологической реактивности отно сятся: 1 . иммунитет 2. аллергия 3. пассивная резистентность 4. активная резистентность 4. Устойчивость организма к действию пато генных факторов называется: 1. реактивностью 2. аллергией 3. диатезом 4. резистентностью. 5. Гипофункция иммунной системы проявл яется в виде: 1. аллергии 2. толерантности З.резистентности 4. реактивности 6. Для 1 (иммунной) стадии аллергической реа кции характерно: 1. выработка антител 2. образование биологически активных веществ (медиаторов) З. действие медиаторов на органы 4. действие комплекса антиген – антитело н а органы 7. Для II стадии аллергии (патохимическая) х арактерно: 1. выработка антител 2. образование биологически активных веществ (медиаторов) З. действие медиаторов на органы 4. действие комплекса антиген - антитело на органы 3 8. Для третьей стадии аллергии (пат офизиологической) характерно: 1. выработка антител 2. развитие сенсибилизации 3. образование медиаторов 4. действие медиаторов на органы 9. К аллергическим реакциям немедленного типа относится все, кроме: 1. анафилактического шока 2. атопии 3. аутоаллергии 4. сывороточной болезни 10. К аллергиче ским реакциям замедленного типа относится все, кроме: 1. ат опии 2. бактериальной аллергии З. кантактной аллергии 4.аутоаллерг ии 4 ВОСПАЛЕНИЕ 1. Факторы, вызывающие воспаление: 1. биологические 2. физические 3. химические 4. все перечисленные 2. Для 1 стадии вос пале ния (аль терации) характерно: 1. повреждение ткани 2. образование экссудата 3. образование инфильтрата 4. пролиферация клеток 3. Для второй стадии воспаления (экс судации) характерно: 1. повреждение ткани 2. пролиферация клеток 3. выход из сосудов в ткани жидкой части и клеток крови 4. появление медиаторов воспаления 4. Для третьей стадии воспаления (пр олиферации) характерно: 1. повреждение клеток 2. размножение клеток 3. образование экссудата 4. появление медиаторов воспаления 5. Специфическим воспалением является: 1. фурункул 2. туберкулез 3. ревматический миокардит 4. дифтерия 5. Воспаление, при котором преобладает дистрофия и не кроз тканей, называется: 1. альтеративным 2. экссудативным 3. пролиферативным 4. гнойным 5 7. Воспаление, при котором образуется эксс удат с большим содержанием белка, называется: 1. серозным 2. крупозным 3. гнойным 4. геморрагическим 5. Воспаление, при котором выпадающие нити фибрина на слизистой оболочке образуют пленку, называется: 1. серозным 2. фибринозным 3. гнойным 4. геморрагическим 9. Воспаление, при котором в экссудате содержится большое количест во лейкоцитов и белка, называется: 1. серозным 2. фибринозным 3. гнойным 4. геморрагическим 10. Воспаление, которое характеризуется об разованием гранулем, называется: 1. альтеративным 2. экссvдативным '" 3. продуктивным 4. гнилостным 6 НАРУШЕНИЕ КРОВООБРАЩЕНИЯ 1. Причины ослабления сократительной фун кции миокарда: 1. переутомление при пороках сердца 2. миокардит 3. нарушение коронарного кровотока 4. все перечисленное 2. Проявление недостаточности кровообращ ения в малом круге: 1. острый отек легких 2. эмболия легочной артерии 3. гипертензия малого круга кровообращения 4. все перечисленное 3. В работающем органе характерно развити е: 1. артериальной гиперемии 2. венозной гиперемии 3. ишемии 4. всего перечисленного 5. Повышенное кровенаполнение органа или ткани в свя зи с затрудненным оттоком крови называется: 1. артериальной гиперемией 2. венозной гиперемией 3. ишемией 4. тромбозом 5. Исход ишемии: 1. артериальная гиперемия 2. венозная гиперемия 3. инфаркт 4. всего перечисленного 6. Исход тромбоза: 1. ишемия 2. инфаркт З. организация 4. все перечисленное 7. Циркуляция в крови не встречающихся в нормальных у словиях частиц и закупорка ими сосудов называется: 1. артериальной гиперемией. 2. венозной гиперемией 3. тромбозом 4. эмболией 7 опухоли 1. Клетки, образующие доброкачественные о пухоли: 1. достаточно дифференцированные, зрелые 2. малодифференцированные З. незрелые 4. клетки-предшественники 2. Вид роста, характерный для доброкачест венных опухолей: 1. экспансивный 2. инвазивный З. инфильтрирующий 4. все перечисленное З. Характеристика злокачественной опухо ли: 1. рост инвазивный, быстрый 2. дают метастазы 3. ока з ывают общее влияние на организм 4. все перечисленное 4. Факторы, способствующие возникновен ию опухолей, на з ываются: 1. аллергены 2.нук л еопротеиды З. канцерогены 4. все перечисленное 5. К эпителиальным опухолям относятся: 1. папиллома, рак 2. липома, миома З. хондрома, саркома 4. все перечисленное 6. К мезенхимальным опухолям относятся: 1. папиллома 2. аденома 3. гемангиома 4. рак 7. К опухолям и з меланинообразующей ткани относятся: 1. аденома 2. миома 3. меланома 4. все перечисленное 8. К злокачественным опухолям относятся: 1. рак 2. саркома 3. меланома 4. все перечисленное 8 5. Менингиома, медуллоб л астома, астроц итома относятся к следующей группе опухолей: 1. эпителиальных 2. мезенхимальных 3. меланинообразующих 4. нервной системы 10. Доброкачественными опухолями являютс я: 1. саркома 2. фиброма 3. меланома 4. все перечисленное 9 НАРУШЕНИЕ ТЕРМОРЕГУЛЯЦИИ 1. Характеристика гипертермии: 1. повышение t тела при нарушении терморегуляции 2. повышение t тела 3. защитно-приспособительная реакция, связанная с изменением тер м орегуляции 4. понижение t тела 2. Характеристика лихорадки: 1. повышение t тела при нарушении терморегуляции 2. повышение t тела 3. защитно-приспособительная реакция, связанная с изм е н ен ием тер морегуляции 4. понижение t тела 3. Вещества, вызывающие повышение t тела: 1. пирогены 2. аллергены З. канцерогены 4. все перечисленное 4. Повышение температуры тела до 380 С характ еризуется как лихорадка: 1. субфебрильная 2. умеренная 3. высокая 4.гиперпиретическая 5. Характеристика постоянной лихорадки: 1. суточные колебания температуры до 1 о С 2. суточные колебания температуры 1-20 С 3. суточные колебания температуры 3-50 С 4. суточные колебания температуры 3-40 С, каждые 1-3 дня с переры вом 6. Характеристика ремитирующей (по слабляющей) лихорадки: 1. суточные колебания температуры до 1 о С 2. суточные колебания температуры 1-20 С 3. суточные колебания температуры 3-5 0 С 4. суточные колебания температуры 3-4 0 С, каждые 1-3 дня с переры вом 7. Характеристика интермит ирующе й (перемежающейся) лихорадки: 1. суточные колебания температуры до 1 ос 2. суточные колебания температуры 1-2°C 3. суточные колебания температуры 3-5 0 С 4. суточные колебания температуры 3-4 0 С ,каждые 1-3 дня с переры вом 10 8. Характеристика гектической (изнуряющей) лихорадки: 1. суточные колебания температуры до 1 о С 2. суточные колебания температуры 1-20 С 3. суточные колебания температуры 3-50 С 4. суточные колебания температуры 3-40 С, каждые 1-3дня с переры вом 9. Для лихорадки характерно: 1. тахикардия, усиление дыхания 2. брадикардия, ослабление дыхания 3. в первый период уменьшение количества мочи 4. все перечисленное 10. Значение лихорадки: 1. снижается устойчивость микроорганизмов к лекарственным препаратам. 2. возрастает интенсивность фагоцитоза 3. создается дополнительная нагрузка на органы 4. все перечисленное 11 7. При В 12 - дефицитной анемии характерно появление в к рови следующих клеток: 1. мег ало цитов и мегалобластов 2. миелобластов 3. палочкоядерных нейтрофилов 4. всего перечисленного 8. Причиной гемолитической анемии может быт ь: 1. резус-конфликт матери и плода 2. токсические вещества 3. инфекционные заболевания 4. все перечисленное 9. Выбрать верное утверждение: 1. лейкоз - это симптом 2. лейкоцитоз - это симптом 3. лейкоцитоз - это болезнь 4. все перечисленное верно 10. Синдромы, характерные для лейкоза: 1. анемия 2. геморрагический синдром 3. подавление иммунитета 4. все перечисленное 11. Характеристика острого лейкоза: 1. пролиферация малодифференцированных клеток 2. пролиферация зрелых клеток 3. течение доброкачественное 4. все перечисленное 12. Физиологический лейкоцитоз может быть: 1. пищеварительный 2. при инфекционных заболеваниях 3. эндокринный 4. аллергический 13. Причиной лейкоцитоза может быть: 1. инфекционные болезни 2. угнетение лейкопоэза 3. интенсивное разрушение лейкоцитов 4. действие ионизирующей радиации 12 14. Причиной лейкопении может быть: 1. глистные инвазии 2. угнетение лейкопоэза 3. инфекционные болезни 4. гнойные воспаления 12 ПАТОЛОГИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ 1. Характеристика гиперволемии : 1. увеличение объема циркулирующей крови 2. увеличение нагрузки на сердце З. выход крови из депо 4. все перечисленное 2. Характеристика гиповолемии: 1. уменьшени е циркулирующей крови 2.Гипоксия , г ипоксемия З. развивается вследствие кровотечения 4. все перечисленное 3. Компенсаторные реакции при постгеморр агической анемии - это: 1. выход крови из депо, интенсивное образование эритроцитов 2. лейкоцитоз З. расширение артерий 4. все перечисленное 4. При железодефицитной анемии типичн ый цветовой показатель: 1. 1,0 2.0,6 3. 1,1 4.1,4 5. При В 1 2 _. дефицитной анемии тип ичный цветовой показатель: 1. 1,0 2.0,6 3.0,9 4. 1,2 6. В патогенезе В 12 - деф ицитной анемии имеет значение:· 1. недостаточност ь витамина В 12 7. отсутствие внутреннего фактора Кастла 8. недостаток фолиевой кислоты 9. все перечисленное 13 ПАТОЛОГИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ 1. К врожденным порокам сердца относится: 1. незаращение овального отверстия 2. митральный стеноз 3. недостаточность полулунных клапанов аорты 4. все перечисленное 2. Приобретенные пороки сердца это: 1. повреждение клапанов сердца 2. дефект межжелудочковой перегородки 3. незаращение артериального протока 4. все перечисленное 5. Состояние, при котором клапаны сердца деформируют ся и теряют эластичность, называется: 1. стенозом 2. недостаточностью 3. коарктацией 4. все перечисленное 4. Состояние, при котором срастаются ство рки клапанов, называется: 1. стенозом 2. недостаточностью 3. коарктацией 4. все перечисленное 5. При декомпенсации митрального порока се рдца характерен застой крови: 1. по малому кругу кровообращения 2. по большому кругу 3. застоя не будет 6. При декомпенсации аортального порок а характерен застой крови: 1 . по малому кругу 2. по большому кругу 3. застоя не будет 7 . При декомпенсации поро ка трехстворчатого клапана характерен застой: 1. по малому кругу 2, ПО большому кругу 3. заст оя не будет 14 8. При декомпенсации пор ока к лапанов легочного ствола характерен застой: 1. по малому кругу 2. по большо м у кругу 3. застоя не будет 9. Причиной порока cep дца м ожет б ыть: 1. эндокардит 2. миокардит 3. перика рдит 4.все перечисленное 10.Этиология инфаркта миокарда: 1.Длительный спазм коронарных артерий 2. Тромб коронарных артерий 3. Несоответствие между потребностью миокарда в кислороде и возможностями склерозированных артерий 4.Все перечислен ное . 11. Изменение в мио кар де при инфаркте в первые 24 часа: 1.Некро з 2.Ишемия и дистрофия 3.Кардиосклероз 4.Миокардит 12. П стадия инфаркта миокарда(некротическ ая) развивается после начала болезни: 1. через 10 час. 2. через 1 час. 3. сразу 4. через 24 часа 13. III стадия инфаркта ми ока рда (организации) длится: 1. 1 неделю 2.2 недели 3.1 месяц 4.2 месяца 14. Типичный исход инфаркта миокарда: 1 . дистрофия 2. крупноочаговый кардиосклероз З. петрификация 4. метаплазия 15 15. Проявление лево желу дочковой сердечной недостаточности: 1. отек легких 2. отеки нижних конечностей 3. увеличение печени 4. асцит 16. Проявление правожелудочковой сердеч ной недостаточности: 1. отеки нижних конечностей 2. увеличение печени 3. асцит 4. все перечисленное 17. Проявления нарушения автоматии сердца: 1. атриовентрикулярный рит м 2.экстрасистолия 3. фибрилляция желудочков 4. атриовентрикулярная блокада 18. Проявления нарушения возбудимости сердца: 1. атриовентрикулярный ритм 2. атриовентрикулярная блокада 3.экстрасистолия 4. все перечисленное 19. Проявление нарушения проводимости: 1. атриовентрикулярный ритм 2. атриовентрикулярная блокада 3.экстрасистолия 4. все перечисленное 20. Факторы, имеющие значение в развитии атеросклероза: 1. обменные 2. гормональные 3. состояния сосудистой стенки 4. все перечисленное 21. При атеросклерозе наиболее часто поражаются: 1. коронарные артерии 2. артерии нижних конечностей 3. артерии головного мозга 4. все перечисленное 16 22. Стадия гипе ртонической болезни, при которой нет органических поражений сосудов: 1. транзиторная 2. стадия распространенных изменений артерии 3. стадия изменений органов 4. все перечисленное 23. Причины симптоматической гипертензии: 1. травмы мозга 2. заболевания почек З. опухоли надпочечников 4. все п еречисленное РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ 1. По этиопатогенезу ревматиче ские болезни - это: 1. инфекционные заболевания 2. инфекционно-аллергические заболевания 3. наследственные болезни 4. профессиональные болезни 2. Органы, которые преимущественно поража ются при ревматизме: 1. кожа, мышцы 2. позвоночник 3. сосуды 4. сердце, суставы 5. Органы, которые преимущественно поражаются при ре вматоидном артрите: 1. суставы 2. кожа 3. сосуды 4. сердце 5. Органы, которые преимущественно поражаются при си стемной красной волчанке: 1 . сердце, суставы 2. позвоночник 3. кожа, почки 4. сосуды 5. Органы, которые преимущественно поража ются при болезни Бехтерева: 1. сердце, суставы 2. позвоночник 3. кожа, почки 4. сосуды 17 6 . Факторы, имеющие значение в этиологии р евматических болезней: 1. генетические 2. инфекция 3. инсоляция 4. все перечисленное 7. Для ревматоидного артрита наиболее тип ично поражение суставов: 1. плечевого 2. тазобедренного З. кисти, стопы 4. всего перечисленного 8. Наиболее типичные осложнения ревматои дного артрита: 1. анкилоз 2. порок сердца 3. сердечная недостаточность 4. инфаркт органов 9. Наиболее характерным осложнением р евматизма является: 1. анкилоз 2. порок сердца 3. амилоидоз почек 4. инфаркт миокарда 1 О. Д ЛЯ начал ьного этапа изменений в органах при ревматических болезнях характерно: 1. склеротические процессы 2. фибриноидный некроз 3. мукоидное Н абухание 4.пролиферация 18 ПАТОЛОГИЯ ДЫХАНИЯ 1. Причины гиповентиляции лёгк их : 1. пневмоторакс 2. нарушение проходимости бронхов З. заболевания легких 4. все перечисленное 2. Причины гипервентиляции легких: 1. пневмоторакс 2. избыточная активность дыхательного центра 3. заболевания легких 4. все перечисленное 3. Стадия крупозной пневмонии, для которой характеры резкая гипере мия и воспалительный отек доли легкого: 1. I 2.П 3.IП 4.IV 4. Стадия крупозной пневмонии, которая предполагает усиленный диа педез эритроцитов и фибриногена в просвет ал ьвеол: 1. 1 2.П 3. ПI 4.IV 5. Стадия крупозной пневмонии, которая предполагает накапливание в про свете альвеол лейкоцитов и фибрина: 1. I 2. П 3. ПI 4.IV 6. Для бронхопневмонии характерно пораже ние: 1. доли легкого 2. сегмента легкого 3. небольшого участка легкого 4. стромы легкого 7. Для межуточной пневмонии характерн о поражение: 1 . доли легкого 2. сегмента легкого 3. небольшого участка легкого 4.стромы легкого 8. Характеристика острого бронхита: 1. слизистая оболочка бронхов гиперемирована, отечна 2. стенка бронхов утолщается 3. деформация бронхов 4. образование бронхоэктазов 9. К хроническим неспецифическим заболев аниям легких относится: 1. эмфизема 2. бронхоэктатическая болезнь 3. хроническая пневмония 4. все перечисленное 10. Для эмфиземы легких характерно: 1. увеличение объема альвеол 2. уменьшение газообмена 3. снижение эластичности легочной ткани 4. все перечисленное 11. Рак легких преимущественно развивает ся: 1. из эпителия бронхов 2. из эпителия альвеол 3. из стромы легкого 4. из всего перечисленного ПАТОЛОГИЯ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ 1. Основной причиной острого гастрита яв ляется: 1. инфекция 2. нарушение режима питания 3. наследственная предрасположенность 4. все перечисленное 2. Основной причиной хронического гастр ита является: 1. инфекция 2. нарушение режима питания 3. наследственная предрасположенность 4. все перечисленное 3. Осложнением язвенной болезни может бы ть: 1. кровотечение 2. перфорация 3. ПЕНЕТРАЦИЯ 4. все перечисленное 4. Формы энтерита: 1. дуоденит 2.проктит 3. аппендицит 4. все перечисленное 5. Формы колита: 1. проктит 2. аппендицит 3. язвенный колит 4. все перечисленное 33 6. Преобладание дистрофических и некротических изменений паренхи мы печени, характерно для патологии: 1. гепатоз 2. гепатит 3. цирроз печени 4. всего перечисленного 5. Преобладание воспалительных процессов паренхимы и стромы печени характерно для патологии: 1.гепатоз 2. гепатит 3. цирроз печени 4. всего перечисленного 5. Преобладание склеротических процессов с перестро йкой структуры и де- формацией печени характерно для патологи и: 1. гепатоз 2. гепатит 3. цирроз печени 4. всего перечисленного 5. Заболевание, для которого характерны нарушения но рмальной регенера- ции клеток слизистой оболочки желудка: 1. острый гастрит 2. хронический гастрит 3. язвенная болезнь желудка 4. рак желудка 5. Заболевание желудка, основным этиологическим фак тором развития ко- торого являются стрессы и медленная инфек ция: 1. острый гастрит 2. хронический гастрит 3. язвенная болезнь желудка 4. рак желудка 5. Ангина, для которой характерен переход гнойногопр оцесса на окру- жающие ткани: 1. катаральная 2. фолликулярная 3. флегмонозная 4. некротическая 34 12. Заболевания; развитию которых способствуют ча стные ангины: 1. острый гломерулонефрит, ревматизм 2. инфаркт миокарда З. эмфизема легких 4. хронический гастрит 13. Гиперсаливация характеризует работу о рганов: 1. желудка 2. слюнных желез З.печени 4. тонкой кишки 14. Осложнением острого аппендицита может быть: 1. перитонит 2. холецистит 3. проктит 4. рак кишечника 15. Вирусный и алкогольный факторы играют важную роль в развитии 1. первичного гепатита 2. холецистита 3. рака кишечника 4. язвенной болезни желудка ПАТОЛОГИЯ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ 1. К гломерулопатиям относятся: 1. острый гломерулонефрит 2. острый пиелонефрит З. некротический нефроз 4. почечнокаменная болезнь 2. К тубулопатиям относятся: 1. острый гломерулонефрит 2. ос~фьrй пиелонефрит·· З. некротический нефроз 4. почечнокаменная болезнь 3. Двустороннее негнойное воспаление клуб очкового аппарата почек это: 1. острый гломерулонефрит 2. острый пиелонефрит З. некротический нефроз 4. почечнокаменная болезнь 35 4. Характеристика внешнего видапочки при остром гломеvулонефрите: 1. пестрая почка 2. большая красная почка 3. вторично-сморщенная почка 4. большая сальная почка 5. Характеристика внешнего вида почки при подостром злокачественном гломерулонефрите: 1. пестрая почка 2. большая красная почка 3. вторично-сморщенная почка 4. большая сальная почка 5. Характеристика внешнего вида почки при хроническ ом гломерулонефри те: 6. пестрая почка 7. большая красная почка 8. вторично-сморщенная почка 9. большая сальная почка 7. Характеристика внешнего вида почки пр и амилоидозе почек: 1. пестрая почка 2. большая красная почка 3. вторично-сморщенная почка 4. большая сальная почка 5. J\tfорфологические изменения в почках при острой поч ечной недостаточно сти: 6. гиперемия клубочков 7. некроз эпителия канальцев 8. гиалиноз клубочков 9. амилоидоз клубочков 10. Инфекционное заболевание, при котором в процесс во влекаются почеч- ная лоханка, почечные чашечки и интерстиц иальное вещество почек, это: 1. острый гломерулонефрит 2. острый пиелонефрит 3. амилоидоз почек 4. нефросклероз 10. Характерные почечные симптомы при г ломерулонефрите: 1. протеинурия, олигурия, гематурия 2.пиурия,гематурия 3. ГЛIOКОЗУРИЯ,гиперстенурия 4. все перечисленное 36 11. Характерные почечные симптомы для пиелонефрита: 1. протеинурия, олигурия, гематурия 2.пиурия,гематурия 3. глюкозурия, гипе:рстенурия 4. все перечисленное 5. Уплотнение и сморщивание почки вследствие разрас тания соединитель- ной ткани называется 1. острым гломерулонефри~ом 2. острым пиелонефритом 3. амилоидозом почек 4. нефросклерозом 13. Развитие первично-сморщенной почки может быть при заболевании: 1. гипертоническая болезнь 2.пиелонефрит 3.гломерулонефрит 4. амилоидоз почек 14. Характерное проявление хронической почечной недостаточности: 1. гиперазотемия 2.пиурия 4. гематурия 5. глюкозурия 15. Механизм развития уремии: 1. задержка в организме азотистых шлаков 2. ацидоз 3. нарушение электроцитного баланса 4. все перечисленное ПАТОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ 1. Этиология нарушений желез внутренней с екреции 1. аденома 2. воспалительные процессы 3. травмы Ij 4. все перечисленное 2. Проявления, возникающие вследствие увеличения се креции СТГ (адено- гипофиза) 1. гигантизм, акромегалия 2. болезнь Иценко-Кушинга 3. преждевременное половое созревание \J4. все перечи сленное 37 3. Проявления увеличенийсекр'еции АКТК: 1. гигантизм, акромегалия 2. Болезнь Иценко-Кушинга 3. преждевременное половое созревание 4. все перечисленное 4. Проявления уменьшения секреции АДГ: 1. несахарный диабет 2. кахексия 3. инфантилизм 4. все перечисленное 5. Проявления гиперфункции коры надпочечник ов: 1. синдром Иценко-К ушинга 2. пр(:ждевременное половое созревание 3.альдостеронизм 4. все перечисленное 6. Этиопатогенез острой гипофункции коры над почечников: 1. внезапная отмена кортикостероидов 2. стрессы 3. недостаток выработки кортикостероидов 4. все перечисленное 7. Характеристика гиперфункции мозгового ве щества надпочечников 1. на фоне феохромоцитомы 2. увеличение выброса в кровь катехоламинов 3. гипертонические кризы 4. все перечисленное 8.. Гиперфункция щитовидной желез ы проявляется в виде: 1. базедовой болезни 2. микседемы 3. эндемического зоба 4. кретинизма 9. в основе патогене за эндемического зоба лежит: 1. гипосекреция тироксина 2.гиперсекреция ти роксина 3. гипосекреция АКТГ 4. гиперсекреция АКТГ 10. в основе патогенеза с ахарного диабета лежит: 1. гипосекреция тироксина 2. гиперсекреция тироксина 3. гип:осекреция инсулина 4. гиперсекреция инсулина 38

Приложенные файлы

  • rtf 26525967
    Размер файла: 317 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий