49 вопросов


Соединение



по международной номенклатуре
называется


1. ацетондикарбоновая кислота





Структурная формула 2-бром-
-1,1,1-трифтор-2-хлорэтан


1.




Структурная формула 2-амино-
-3-меркапто-3-метилбутановой
кислоты


5.






Изображенная форма
бутендиовой кислоты









2. транс-



Бензойная кислота, фенол, толуол
расположены в порядке уменьшения электронной плотности в бензольном кольце



3.





Правильное графическое
написание электронных эффектов
заместителей в n-аминобензойной
кислоте следующее



2.







Пурин



является ароматическим
соединением, содержащим
плоский цикл и единую (-электронную сопряженную систему, охватывающую
все атомы цикла и состоящую из


1. 10 (-электронов



Бромирование бензойной кислоты




идет по механизму




3. электрофильного замещения






Хлорирование изобутана




идет по механизму




1. радикального присоединения








Хлорирование пропена


идет по механизму



4. электрофильного
присоединения


Хлорирование циклопентана



идет по механизму


1. радикального замещения




Этиловый спирт, этилмеркаптан,
фенол расположены в порядке
уменьшения кислотности



5.



Соединение


называется


2. фенол


Токсическим веществом,
обладающим канцерогенной
активностью является


3. бензпирен








Способ очистки воды, когда
загрязняющие вещества извлекаются из сточных вод без изменения их химического состава, называется

2. регенеративный




Основой смога является газ

3. SO2



Реакции элиминирования – это
реакции

3. отщепления



Группы атомов, возникающие
вследствии разрыва ковалентной
связи, соединяющей части молекул, называются

4. электрофилами
5. свободными радикалами



Функциональная группа –SH
называется
2. тиольная группа



Общая формула алканов


2. Cn H2n+2



Реакция образования
высокомолекулярного соединения
путем присоединения молекул друг
к другу за счет раскрытия кратных
связей или циклов в молекуле
мономера без выделения побочных
продуктов реакции называется




4. полимеризацией



Процесс образования
высокомолекулярных соединений,
протекающих по механизму
замещения, сопровождающийся
выделением низкомолекулярных
веществ называется



1. поликонденсацией
2. ароматизацией
3. переэтерификацией
4. полимеризацией
5. гибридизацией


Высокомолекулярные соединения,
молекулы которых состоят из звеньев разлиной природы -А-А-В-В-А-А-, то есть полученные на основе двух и
большего числа мономеров
называются


1. гомополимерами







Полиамидами называются
гетероцепные высокомолекулярные соединения, содержащие в макромолекуле повторяющуюся группировку











3.














Автор теории строения
органических веществ



5. Бутлеров?



Переход одной формы наз.












2. кето-енольной таутомерия


Дегидратация – это реакция



2. отщепления воды




Этиленгликоль относится к классу


2. спиртов




Радикал
называется





2. этинил




Длина -связи в алканах
равна





2. 0,154 нм



В алканах атом углерода
находится в гибридизации


5.



Процесс расщепления
высококипящих предельных
углеводородов при температуре
400-600(С без доступа воздуха на
молекулы низших углеводородов
называется



2. крекинг





Распад молекул алканов на
элементы под действием высоких
температур ( 1000(С и выше )
называется



1. пиролиз


Бензпирен



содержится в


5. табачном дыме


Одним из основных источников
загрязнения подземных вод
органическими химикалиями
являются


1. хранилища нефтепродуктов





Атмосферные выбросы вносят
известное влияние на


2. содержание бензпирена в
крови человека



Общие, групповые, молекулярные

2. методы исследования
органических соединений
подземных вод


Мазут – остаток переработки
нефти


4. атмосферной


Гудрон – остаток переработки
нефти


1. вакуумной



Основное назначение пиролиза
получение


2. низших алкенов




К аполярным соединениям, не
содержащим гидрофильных групп
относятся



1. углеводороды



В природных нефтях не содержатся



3. алкены



Продуктом окисления первичных
спиртов являются


3. альдегиды



Продуктом окисления вторичных
спиртов являются



2. кетоны




Полные и неполные глицераты
образуют
2. многоатомные спирты




Общую формулу
имеют

3. предельные одноосновные
кислоты


Анилин, n-метиланилин, n-
-аминобензойная кислота
расположены в порядке
убывания основности




3.

















Фенол, n-фторфенол, n-аминофенол расположены в порядке уменьшения кислотности


3.






Карболовая кислота – это раствор


1. фенола
2. карбоновой кислоты
3. спирта
4. спирта
5. углеводородов





13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415

13 EMBED PBrush 1415



Root Entry

Приложенные файлы

  • doc 23921048
    Размер файла: 913 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий